Nederlandstalige informatie

 

Addison en Cushing ( Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing PatiŽnten )

Afweerstoornissen: Stichting voor Afweerstoornissen

Andersen, ziekte van ; ( GSD IV )

Anti-Fosfolipiden Syndroom

Barth Syndroom

Becker: Myotonica Congenita Becker

BOKS: Belgische Organisatie voor Kinderen en volwassenen met een Stofwisselingsziekte

Carnitine Palmitoyltransferase Stoornissen

CDG Syndroom

Cerebrotendineuze Xanthomatosis ( Cerebrotendinous Xanthomatosis ) ( CTX )

Ehlers Danlos ( Vereniging van Ehlers Danlos PatiŽnten )

Epilepsie Vereniging Nederland

Epilepsie

Fabry Support en Informatie Groep Nederland

GABA : erfelijke ziekten in het GABA metabolisme

Galactosemie Vereniging Nederland

Gaucher Vereniging Nederland

Glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiŽntie of G6PD deficiŽntie

Glutaar Acidurie Type II ( Multipele Acyl-CoA Dehydrogenase DeficiŽntie )

Hemochromatose Vereniging Nederland

Hirschsprung: Vereniging Ziekte van Hirschsprung

HyperlipoproteÔnemie Type I  ( LipoproteÔne Lipase DeficiŽntie )

Hypoglycemie

I-cell Disease

Immuunsysteem startpagina

Krabbe; Ziekte van

Leigh, ziekte van

Lever: Nederlandse LeverpatiŽnten vereniging

Lysosomale stapelingsziekten: Lysomed.be

Marfan Syndroom

MCAD ( MCAD, MCADD, Medium-chain acyl CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency  )

Menkes: Ziekte van Menkes

MERRF : Myoclonic Epilepsy associated with Red Ragged Fibers

Metachromatische Leukodystrofie

Methylcrotonyl-CoA carboxylase : 3-α methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiŽntie of β-methylcrotonylglycinurie I

Methylmalonzuur acidemie

MORQUIO Vereniging voor belanghebbenden van de ziekte van Morquio ( MPS IV )

Nijmegen Center for Mitochondrial Disorders ( NCMD )

Pelizaeus-Merzbacher Disease ( PMD )

PKU    Nederlandse Phenylketonurie Vereniging

Porfyrie: European Porphyria Initiative

PorfyrieŽn:   Laboratoriumdiagnostiek bij porfirieŽn: Stoornissen in de heemsynthese

Research Lab Pediatrics University Hospital Groningen

Rhizomellic Chondro Dysplasia Punctata

Rubinstein-Taybi syndroom

S.C.A.D. Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase DeficiŽntie

Shwachman Diamond Syndroom  ( Nederlandstalige website met informatie over dit syndroom )

Smith-Lemli-Opitz Syndroom

STOEH: Stichting Opsporing Erfelijke Hypercholesterolemie

Tyrosine Hydroxylase DeficiŽntie

Vereniging voor Kinderen met Stofwisselingsziekten

X-ALD belangenvereniging

X-ALD

 

Hoofdmenu

 


 

Anti-Spam Knop. Schrijf het e-mail adres op, voordat u op de knop drukt